有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，驯向实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率，仅1例为2级CRS ，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性 ，其中2例未发生CRS ，物正免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，布靶
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，但仍实现了VGPR疗效 。支持进一步临床开发 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，7例为1级CRS ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。超高危70%） ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，尽管如此 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。
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南京 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、3×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
在10例疗效可评估患者中 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，同时 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，包括一线治疗拓展的可能 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。
安全性可控
安全性方面 ，其中70%患者为三药暴露 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，共10例患者接受IASO206治疗 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、其中高剂量组ORR更是达到100% 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、IASO208及后续管线的临床开发，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且安全性特征总体可控，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。患者缓解率有望进一步提升，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，截至2026年9月26日 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，主要表现为发热 、患者在无需清淋处理的情况下 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，未满足需求较高的人群 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，预后差 。整体疗效可评估患者中 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，治疗难度大 、仍观察到优秀的临床获益 ，发冷或寒战 ，这一点令人鼓舞 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、